Вышло это кино в США и на DVD в 2004 году. В главных ролях сильнейший актерский состав: Nick Nolte & Susan Sarandon.
Транслировали его на днях на первом (?) канале в 3 часа ночи.
Включила телевизор, только для того, чтобы уснуть под какой-нить "гул". А в итоге не отрывала глаз от экрана до начало седьмого утра. Даже реклама не сбивала.

Фильм настолько сильный, что еще пару часов после окончания просмотра сидели с любимым и говорили-говорили-говорили-обсуждали. Уснуть после было невозможно.

Снято кино по реальным событиям:
отец и мать заболевшего мальчика, которого зовут Лоренцо, поняли, что благодяря рейгономике практически не финансируются исследования по лечению ЛЕЙКОДИСТРОФИИ (adrenoleukodystrophy (ALD): редчайшей болезни, возникающей у мальчиков в возрасте 3-7 лет. Совершенно здоровый человек постепенно превращается в "овощ": полностью теряет координацию движений, способность к речевой активности, зрение, слух, уходят многие-многие рефлексы, например, глотательный.
Врачи разводили руками ссылаясь на нефинансирование программы и лишь выписывали детям диету, которая только ухудшала положение. Родители Лоренцо взяли дело в свои руки. Днями и ночами сидели в библиотеках. Самостоятельно получили знания в области нейрохимии, психофизике, нейрофизиологии, генетики. Организовали первую научную конференцию, посвященную этой проблеме, собрав ученых разных стран мира.
В итоге отец Лоренцо совершил 2 открытия, создав уникальное МАСЛО, могущее ПОЛНОСТЬЮ предотвратить заболевание, если оно выявлено вовремя.
Но осталось много детей, которых болезнь поразила еще ДО открытия лекарства. И у них разрушен миелин, они совершенно беспомощны. Сейчас направление исследований Augusto (отца мальчика) и организованной им лаборатории - восстановление миелиновой оболочки.
Уже более 15-ти лет существует ПРОЕКТ МИЕЛИНА (The Myelin Project), основанный Augusto.
Побробно о проекте можно почитать здесь:
http://www.myelin.org/aboutlorenzo.htm
http://www.myelin.org/news.htm
О фильме - здесь:
http://www.myelin.org/themovie.htm