Николя Саркози
( )
15/07/2009 16:57:49
Вместо виагры?

Привет честнОму собранию! Я в принципе на эрекцию не жалуюсь, и виагру никогда не покупал. И сбоев никогда не было. Тьфу, тьфу, тьфу. Но тут особый случай, к девочке я не равнодушен, она на ...дцать лет моложе. Ну вы понимаете:) захотелось блестнуть, чтобы старина "не отвалился", когда я буду им "потряхивать":):). Купил 0.25 виагры и за час до встречи выпил. Без особой веры в результат.

Эффект превзошел все самые смелые ожидания. Стояк начался еще в машине, а потом два с половиной часа (! бля буду не вру:) почти беспрерывного траха с железным куем наперевес. Как в старые добрые времена, когда мне было столько же лет, сколько ей. Девочку "ушатал" до блеска в глазах. После - уснула срвзу как убитая.

Честно скажу, мне понравилось. И хотелось бы повторения. Но синтетику (виагру)я жрать в любом случае не буду. Я думаю, что наверняка можно найти упражнения, которые, если их делать регулярно, помогут воссоздать механизм действия виагры.

Вот и два вопроса в связи с этим к эскулапам. Как действует виагра? Только попроще, пожалуйста, чтобы было понятно мне, смертному. Что-там она высвобождает, расслабляет и тд. И какие упражнения при регулярном их выполнении помогут воссоздать тот же эффект? В конце концов есть же упражнения для тренировки мыщц влагалища. А куй - это не мыщца, это - кость!:):)) (шутка)

Уточню еще раз вопрос. Как перевести на русский вот эту байду?
Цитата:

Основная группа препаратов — это ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ5), одной из фосфодиэстераз (ФДЭ) циклических нуклеотидов, катализирующих гидролиз нуклеотидов АМФ и ГМФ. ФДЭ существуют в разных молекулярных формах и неравномерно распределены по организму. При приеме препаратов этой группы происходит блокирование действия ФДЭ5, приводящее к уменьшению количества циклического ГМФ и приводящее к расслаблению гладких мышц в артериях полового члена. Последнее способствует наполнению пещеристых тел члена кровью. Препараты этой группы оказывают действие только тогда, когда мужчина находится в половом возбуждении, препараты не эффективны при отсутствии полового возбуждения. В зависимости от препарата, их принимают за 20 мин-1 час перед ожидаемым половым сношением. Препарат может оказывать действие в течение 3-36 часов. Часть физиологического процесса, происходящего при эрекции, вовлекает высвобождение окиси азота в кровеносную сеть пещеристых тел, как результат полового возбуждения. Окись азота активирует фермент гуанилат циклазу, что проявляется в увеличении уровней циклического гуанозина монофосфата (цГМФ), приводящего к расслаблению гладкой мускулатуры в кровеносных сосудах, снабжающих кавернозные тела, приводя к увеличению кровотока и эрекции. Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 подавляют разложение цГМФ с помощью фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ 6), увеличивая приток крови к половому члену во время полового возбуждения. Дополнительно усиливается эффективность действия окиси азота, которая физиологически расширяет кровеносные сосуды кавернозных тел в составе полового члена.